При помощи генной инженерии удалось ликвидировать ВИЧ у животных

При помощи генной инженерии удалось ликвидировать ВИЧ у животных

Борьба с неизлечимыми заболеваниями занимает, наверное, одно из первых мест в мировой медицинской практике. Согласно данным официальной статистики, более 35 миллионов человек на нашей планете живут с опаснейшим заболеванием вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Несмотря на значительные успехи в разработке поддерживающей терапии пациентов, лекарство от ВИЧ до сих пор не создано. Но, возможно, ученым из Медицинской школы Льюиса Катца удалось приблизиться к его созданию. Как сообщает издание Science Direct со ссылкой на журнал Molecular Therapy, специалистам удалось полностью уничтожить опасный вирус в клетках зараженных животных.

За разработку отвечают доктор Кэмел Халили, о работах которого мы уже писали. Помогают доктору Кэмелу его коллеги — Вэньхуэй Ху, Лора Карнелл и Вон-Бин Юнг. Совершить прорыв ученые смогли благодаря технологии редактирования генома, широко известной под названием CRISPR/Cas9. Для своей работы эксперты использовали несколько групп мышей, среди которых присутствовали генетически модифицированные грызуны, в крови которых находились иммунные клетки человека. Эти мыши были инфицированы вирусом ВИЧ-1. Как комментирует доктор Ху,

«Мы подтвердили данные из нашей предыдущей работы и продемонстрировали, что она крайне эффективна. Для нового изыскания мы использовали несколько групп животных: одна была носителем острой формы заболевания, другая — хронической».

Специалисты сумели дезактивировать вирус ВИЧ-1 и на 65-95% сократили экспрессию РНК вируса. В случае же использования CRISPR/Cas9 на инфицированных грызунах метод оказался эффективным в 96% случаев. В ходе лишь одного этапа генного редактирования вирусные сегменты были полностью удалены из человеческих клеток. Ученые сумели побороть вирус в селезенке, легких, сердце, кишечнике и головном мозге мышей. Как заявляют авторы исследования, следующим этапом их испытания являются опыты на приматах, ну а конечная цель эксперимента — начало полноценных клинических исследований на людях и создание действующего лекарства.

При помощи генной инженерии удалось ликвидировать ВИЧ у животных Владимир Кузнецов

0 не понравилось

05-05-2017 22:00 | просмотров 74 |

Прямая ссылка:
BB-code ссылка:
HTML ссылка:
Понравилась статья? ПОДЕЛИСЬ в соц. сетях!
Комментарии

НАПИСАТЬ КОММЕНТАРИЙ

Похожие новости

Болезнь Паркинсона будут лечить… вирусом

  С каждым годом медики всего мира не покладая рук трудятся над созданием лекарств, которые помогли бы в лечении не излечимых на сегодняшний день заболеваний. Одним из таких является болезнь

Специалисты смогли удалить ВИЧ из ДНК Т-лимфоцитов

Группа ученых из Медицинской школы Льюиса Катца (Lewis Katz School of Medicine), занимаясь методикой редактирования генома, открыли способ безопасного удаления вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Немецким учёным удалось победить вирус иммунодефицита человека

Вирус иммунодефицита человека – это ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующую ВИЧ-инфекцию, приводящую к возникновению у больного синдрома приобретенного иммунного дефицита

Британским ученым разрешили использование генной инженерии на человеческих ...

Группа британских исследователей получила разрешение на использование метода «генного редактирования» человеческих эмбрионов, которое, по мнению ученых, поможет нам лучше понять процесс раннего

Ученые изменили T-клетки с помощью генетической методики CRISPR

Впервые ученые модифицировали гены в Т-клетках, используя CRISPR — особый фермент, который может редактировать ДНК. Они надеются, что изменяя Т-клетки, имеющие решающее значение для иммунной системы,

Американские ученые впервые скорректировали дефективный ген

Ученые впервые успешно использовали специальную методику для излечения подопытных мышей от редкого заболевания печени, вызванного единичной генетической мутацией.
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.