Генетики добавят в список 25 редких заболеваний

Генетики добавят в список 25 редких заболеваний

В России система раннего обнаружения наследственных болезней уже сейчас позволяет отследить патологии, которые требуют особых условий на протяжении всей жизни больного, однако она требует серьезной модернизации.

На данный момент, генетики выявили 25 редких заболеваний, которые не включены в стандартный тест, проводимый при рождении ребенка.

По словам директора ФГБНУ Медико-генетического научного центра Сергея Куцева, усовершенствованное тестирование анализов крови новорожденных является одним из необходимых шагов для будущей успешной борьбы с орфанными болезнями.

Ученый пояснил, что сейчас скрининг делается по пяти болезням. 

Полная версия статьи доступна на сайте «Умная страна»

0 не понравилось

02-03-2018 18:00 | просмотров 54 |

Прямая ссылка:
BB-code ссылка:
HTML ссылка:
Понравилась статья? ПОДЕЛИСЬ в соц. сетях!
Комментарии

НАПИСАТЬ КОММЕНТАРИЙ

Похожие новости

Уникальные любители гнилой древесины

В Карелии обнаружены неизвестные науке двукрылые

Ученые исследуют стволовые клетки серой крысы

Специалисты заставят стволовые клетки развиваться по заданному человеком сценарию

В России разработали точный тест на туберкулез

Около 30 процентов отказываются от классических тестов

Уникальный прибор для контроля за сердцем и сосудами

Кроме прочих достоинств, устройство оказалось очень простым в эксплуатации

Генетический тест определит будущих чемпионов

С помощью генетических анализов можно заранее узнать, к каким видам спорта предрасположен ребенок

Специальные микрокапсулы помогут в лечении наследственных заболеваний

С помощью разработки российских ученых можно лечить гемофилию, муковисцидоз и лейкемию
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.